6 Γενετικές ασθένειες στις γάτες

Οι ειδικοί μελετούν γενετικές ασθένειες για να βελτιώσουν την αναπαραγωγή σε πολλά είδη ζώων. Σε σκύλους, γάτες, άλογα και άλλα έμβια όντα, αποτελούν σημαντικό παράγοντα στην επιλογή για την αναπαραγωγή και τη διατήρηση των φυλών. Για το λόγο αυτό, οι γενετικές ασθένειες στις γάτες είναι συχνές.

Οι ειδικοί ανακάλυψαν περίπου 60 γονίδια και μεταλλάξεις υπεύθυνες για κλινικές παθήσεις στις γάτες. Στην πραγματικότητα, Οι γάτες μπορεί να υποφέρουν από περισσότερες από 300 γενετικές ασθένειες, πολλές από αυτές παρόμοιες με τις ανθρώπινες συνθήκες. Σε αυτό το άρθρο, θα σας πούμε όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε για τα πιο σημαντικά.

6 γενετικές ασθένειες στις γάτες

Η επιστημονική πρόοδος στη γνώση του γονιδιώματος των ειδών καθιστά δυνατό τον εντοπισμό των μοριακών θεμελίων διαφορετικών γενετικών ασθενειών. Οι ειδικοί τα μελετούν και σε γάτες, καθώς αυτή η ράτσα συνοδεύει τον άνθρωπο και η υγεία της είναι βασικό ζήτημα στην κτηνιατρική.

Αυτό επιτρέπει την ανάπτυξη γενετικών αναλύσεων για διαγνωστικούς σκοπούς, χρήσιμο για την επιβεβαίωση ασθενειών σε ασυμπτωματικά δείγματα και για τον έλεγχο και την εξάλειψη γενετικών ασθενειών σε έναν πληθυσμό. Χάρη σε αυτές τις τεχνικές, μπορούμε να αποφύγουμε τη διασταύρωση δειγμάτων που είναι φορείς επιβλαβών μεταλλάξεων.

Δυστυχώς, ορισμένες ασθένειες συνεχίζουν να επηρεάζουν τις οικόσιτες γάτες σήμερα, ανάλογα με τη ράτσα και το γονιδίωμά τους. Εδώ είναι οι 6 πιο κοινές κληρονομικές ασθένειες στις γάτες.

1. Πολυκυστική νόσος των νεφρών (PKD), η πιο κοινή κληρονομική νόσος στις γάτες

Η πολυκυστική νόσος των νεφρών είναι μια αυτοσωματική επικρατούσα γενετική νόσος ότι επηρεάζει τις περσικές γάτες και τις διασταυρώσεις τους, τις βιρμανικές γάτες και τις βρετανικές κοντότριχες, μεταξύ άλλων. Οι ειδικοί θεωρούν ότι είναι η πιο κοινή γενετική ασθένεια στις γάτες, καθώς η περσική είναι μια από τις πιο δημοφιλείς γάτες σε όλο τον κόσμο.

Αυτή η κατάσταση προκαλεί την εμφάνιση μικρού, κλειστού, γεμάτου υγρού κύστεις των νεφρών που μπορεί να εντοπιστεί με υπερηχογράφημα. Με την πάροδο του χρόνου, οι κύστεις μεγαλώνουν και πολλαπλασιάζονται, μειώνοντας τη νεφρική λειτουργία και, τελικά, προκαλώντας χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.

Η γάτα μπορεί ακόμη και να γεννηθεί με αυτές τις κύστεις. Ωστόσο, ανιχνεύονται συνήθως με υπερηχογράφημα όταν η γάτα είναι περίπου έξι μηνών. Οι ειδικοί εκτιμούν ότι έως και το 50% των περσικών γατών θα πάσχουν από πολυκυστική νόσο των νεφρών.

2. Υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια (HCM)

Η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια είναι η πιο κοινή καρδιοπάθεια στις οικόσιτες γάτες και κληρονομείται επίσης σε ράτσες όπως η Μέιν Κουν και Ragdoll. Η πάθηση προκαλεί πάχυνση των μυϊκών τοιχωμάτων της καρδιάς μιας γάτας.

Σημειακή μετάλλαξη στο γονίδιο που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη των ινών του καρδιακού μυός προκαλεί αυτή την μυοκαρδιοπάθεια. Οι γάτες που έχουν αυτή τη μετάλλαξη μπορούν να επηρεαστούν με διάφορους τρόπους. Στην πραγματικότητα, οι πιο σοβαρές περιπτώσεις συνήθως καταλήγουν σε καρδιακή ανεπάρκεια.

3. Νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA)

Αυτή είναι μια αυτοσωμική υπολειπόμενη διαταραχή που συνήθως εκδηλώνεται όταν μια γάτα είναι 12 εβδομάδων. Η απώλεια νευρώνων προκαλεί ατροφία των σκελετικών μυών και αδυναμία στη γάτα.

Τα συμπτώματα κυμαίνονται από μη φυσιολογικό βάδισμα και στάση μέχρι αδυναμία άλματος και αναρρίχησης, δυσανεξία στην άσκηση, ευαισθησία στο τρίψιμο της πλάτης και, επίσης, δύσπνοια. Οι προσβεβλημένες γάτες μπορούν να ενηλικιωθούν, καθώς η ασθένεια δεν είναι θανατηφόρα, αν και προκαλεί αναπηρία. Οι άρρωστες γάτες χρειάζονται ιδιαίτερη φροντίδα καθ ‘όλη τη διάρκεια της ζωής τους.

4. Προοδευτική ατροφία αμφιβληστροειδούς (PRA)

Οι προσβεβλημένες γάτες γεννιούνται με απολύτως φυσιολογική όραση. Ωστόσο, αλλαγές στον αμφιβληστροειδή τους συμβαίνουν όταν είναι περίπου ενάμισι έως δύο ετών. Οι ράβδοι, οι οποίες είναι τα κύτταρα που είναι υπεύθυνα για την ανίχνευση της κίνησης, νυχτερινή όρασηκαι η περιφερειακή όραση, προοδευτικά εκφυλισμένη. Τα κύτταρα των φωτοϋποδοχέων επηρεάζονται επίσης.

Το τελικό αποτέλεσμα του εκφυλισμού και των δύο τύπων φωτοϋποδοχέων είναι η τύφλωση, που συμβαίνει όταν η προσβεβλημένη γάτα είναι μεταξύ τριών και πέντε ετών. Μερικές από τις ράτσες γατών που είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από προοδευτική ατροφία του αμφιβληστροειδούς είναι η Αβησσυνία, η Σομαλία, η Σιάμ, η Σιγκαπούραν και η Τονκινέζικη, μεταξύ άλλων.

5. Ανεπάρκεια πυροσταφυλικής κινάσης

Μια ανεπάρκεια του ενζύμου πυροσταφυλικής κινάσης στα ερυθροκύτταρα προκαλεί κληρονομική αιμολυτική αναιμία σε γάτες Αβησσυνίας, Σομαλίας και οικόσιτες κοντότριχες γάτες. Είναι μια άλλη από τις πιο κοινές κληρονομικές ασθένειες στις γάτες.

Το σώμα της γάτας δεν έχει αρκετά υγιή ερυθρά αιμοσφαίρια για να παρέχει οξυγόνο στους διάφορους ιστούς. Τα ερυθρά αιμοσφαίρια καταστρέφονται νωρίτερα από το κανονικό, γεγονός που προκαλεί συμπτώματα όπως σοβαρό λήθαργο, διάρροια, χλωμό βλεννογόνους, απώλεια όρεξης και απώλεια βάρους. Μπορεί να εντοπιστεί με εξετάσεις αίματος.

6. Γαγγλιοσίδωση

Η γαγγλιοσίδωση είναι μια κληρονομική νευροεκφυλιστική ασθένεια που προκαλεί μια σημειακή μετάλλαξη σε ένα γονίδιο. Αυτή η κατάσταση περιγράφηκε για πρώτη φορά σε γάτες Σιάμ και στη συνέχεια στο Korat.

Τα νευρολογικά συμπτώματα εμφανίζονται όταν οι προσβεβλημένες γάτες είναι τριάμισι μηνών. Τα πρώτα είναι συνήθως ελαφρά τρόμος στο κεφάλι ή στα άκρα. Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται, οι άρρωστες γάτες υποφέρουν από ανώμαλο βάδισμα, τύφλωση και επιληπτικές κρίσεις στο τελικό στάδιο της νόσου, όταν είναι περίπου εννέα έως δέκα μηνών ηλικίας.

Αυτές είναι οι 6 πιο κοινές κληρονομικές ασθένειες στις γάτες. Εάν σκοπεύετε να αγοράσετε μια γάτα που ανήκει σε οποιαδήποτε από τις ράτσες που αναφέραμε παραπάνω, τότε πηγαίνετε σε έναν αξιόπιστο εκτροφέα και διαβάστε επίσης για τις πιθανές ασθένειες που μπορεί να εμφανίσει με την πάροδο του χρόνου. Επιπλέον, θα πρέπει να διαβάσετε για τα γενετικά τεστ που είναι διαθέσιμα στην αγορά.

Μπορεί να σας ενδιαφέρει…